Как и где можно провести генетический анализ?
Всем здравствуйте. Недавно общался с родственниками по поводу своих предков. По некоторым фактам в нашем роду были дворяни. Сейчас наша семья не может проследить своих родственников дальше времён советского союза.
Так вот мой вопрос.
Есть ли такое место где можно проследить свою родословную. И какие для этого нужны архивы? Так же где можно было бы провести генетический анализ для подтверждения родства? И как после всего этого подтвердить дворянство?
Либо если можно посоветуйти другой способ отыскать и подтвердить дворянское происхождение.
Заранее Благодарю. П.А. Павлов
Ответы (5):
Вот вам медицинский совет. Наиболее точный результат можно получить в генетической лаборатории. Там сделают генетический анализ вашей ткани и сопоставят с предполагаемыми родственниками, для этого надо провести эсгумацию похороненых предпологаемых родствеников. Точность оценки будет 95-99%. Далее вы можете составить родословную ветвь на пробанда (Пробанд - человек на которого составляется родословная), причем она может быть с сибсами и полусибсами, то есть с ответвлениями братьев сестер, полубратьев и полусестер ваших и ваших родственников с указаниями рода занятий и продолжительностью их жизни. Как правило такой анализ делают в течении недели. Это самый распространенный метод установления родственников.
При поиске диагноза рекомендуется генетическое тестирование. Установление диагноза помогает следующим образом:
Генетическое тестирование пострадавшего поможет определить:
Причина расстройства у этого человека.
Прогноз заболевания у этого человека
Варианты лечения и ведения этого расстройства, если таковые имеются.
Генетическое тестирование родителей пострадавшего человека поможет определить:
Статус носительства родителей того же заболевания
Риск повторения того же заболевания у их будущего потомства
Необходимость наблюдения за незначительными состояниями, вызванными статусом носителя (если таковые имеются - например, сердечные аномалии у носителей МДД, преждевременная недостаточность яичников у носителей Fragile X, анемия у несовершеннолетних бета-талассемии)
Генетическое тестирование братьев и сестер пострадавшего поможет определить:
Статус носителей этого расстройства у братьев и сестер.
Необходимость проведения тестирования носителя у их партнера (-ов) для того же
Риск повторения того же заболевания у их потомства
Генетическое тестирование при продолжающейся беременности (пренатальная диагностика) проводится, когда все вышеперечисленное выполнено и мы знаем, на что обращать внимание. Это поможет определить
Статус плода - носитель, поражен, не носитель того же заболевания.
Последующий риск для их потомства того же заболевания
Настоятельно рекомендуется, чтобы любой человек, в семейном анамнезе которого было генетическое заболевание или подозреваемый в генетическом заболевании, проконсультировался с клиническим генетиком / консультантом по генетике, чтобы получить ясность в отношении того, какой генетический тест следует проводить, кому и когда. Встреча с клиническим генетиком / консультантом по генетике также поможет определить, подвержены ли вы каким-либо другим генетическим нарушениям, и при необходимости они предоставят для них варианты тестирования.
Есть фирмы, которые этим занимаются - но среди них огромное количество мошенников, которые рисуют родословные сами, как им в голову взбредет. Да и не дешевое это удовольствие - ведь, по хорошему счету, чтобы проследить и описать вашу родословную - нужно много времени, много разъездов (если, конечно, семья не с доисторических времен безвыездно живет на одном месте). Поищите такую фирму, узнайте отзывы о ней, методы ее работы, отслеживайте процесс сбора данных.
А так, самому если заниматься - тут нужны все архивы, где хранятся данные о людях (паспортные столы, председатели колхозов, библиотеки, учебные и профессиональные заведения) - работа кропотливая очень, тут конкретного архива нет.
А генетическую экспертизу какого рода планируете? Если с ныне живущими родственниками определение родства - то это в лаборатории обращайтесь, например, Инвитро.
Молекулярно-генетическую диагностику сейчас можно бесплатно пройти в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ РАН. Современные методы диагностики позволяют определить патологию не только с первых дней жизни ребенка, но даже на ранней стадии беременности. Также здесь могут эффективно провести процедуру ЭКО: клетки отбираются не методом случайного выбора, как это недавно делали, а путем специального отбора.
На сайте «Моя семья» здесь , который является крупнейшей в мире генеалогической сетью, можно построить своё генеалогическое древо. Там же есть услуга на тесты ДНК и услуга с помощью, которой, можно сразу найти своих родственников, благодаря огромной многомиллионной базе этой сети. Всё это, конечно, стоит денег…
Из всех сайтов родословных, считаю сайт MyHeritage.com самым продвинутым